text: Ces examens , exceptée la cartographie peropératoire , auront lieu à l' inclusion , en post-opératoire immédiat et à trois mois .

text: Ces

text: examens

text: exceptée

text: la

text: cartographie

text: peropératoire

text: auront

text: lieu

text: à

text: l'

text: inclusion

text: en

text: post-opératoire

text: immédiat

text: et

text: à

text: trois

text: mois


Critères d' inclusion


text: Patiente en stade avancé ou en rechute qui ne sont pas candidates à un traitement curatif exclusif par chirurgie et / ou radiothérapie associée ou non à la chimiothérapie ( radiochimiothérapie ) .

label: CUE

label: SCOPE

text: Patiente

text: en

text: stade

text: avancé

text: ou

text: en

text: rechute

text: qui

text: ne

text: sont

text: pas

text: candidates

text: à

text: un

text: traitement

text: curatif

text: exclusif

text: par

text: chirurgie

text: et

text: ou

text: radiothérapie

text: associée

text: ou

text: non

text: à

text: la

text: chimiothérapie

text: radiochimiothérapie


Le traitement a consisté , en un seul temps et à la naissance , en une réduction urétrale avec urètroplastie , suture en paletot et reconstruction du phallus ( excision des tissus cutanés excessifs ) .


text: La fibroscopie œsogastroduodénale n' avait pas objectivé de varices œsophagiennes ni de gastropathie d' hypertension portale mais elle a noté un aspect en écaille de poisson au niveau duodénal .

text: La

text: fibroscopie

text: œsogastroduodénale

text: n'

text: avait

text: pas

text: objectivé

text: de

text: varices

text: œsophagiennes

text: ni

text: de

text: gastropathie

text: d'

text: hypertension

text: portale

text: mais

text: elle

text: a

text: noté

text: un

text: aspect

text: en

text: écaille

text: de

text: poisson

text: au

text: niveau

text: duodénal


- Phase 1 : Déterminer la dose de l' isatuximab à utiliser pour la phase 2.


L' objectif de cette étude est d' évaluer l' efficacité d' un drainage biliaire préopératoire utilisant une endoprothèse biliaire métallique , chez des patients ayant un cancer pancréatique ou une tumeur péri-ampullaire résécable .


Vous pourrez bouger librement tout en recevant ce traitement lorsque vous utiliserez la batterie comme source d' alimentation .


Dans le cadre de cette première partie , différentes doses d' alpelisib et d' évérolimus seront testées jusqu' à l' obtention de la dose la mieux adaptée .


Les patients recevront des comprimés de sunitinib tous les jours pendant quatre semaines .


text: Critères de non- inclusion .

text: Critères

text: de

text: non-

text: inclusion


Les patientes bénéficieront d' un dosage de calciurie sur vingt-quatre heures au premier jour de chaque cure de chimiothérapie tout au long de l' étude .


L' échographie pelvienne a montré une vessie à paroi épaissie par endroit présentant des micro végétations à contenu finement échogène , un utérus de taille normale avec 2 collections pelviennes la 1ère au dessus de la vessie faisant 11 x 3 , 5 cm et la 2ème en arrière de l' utérus faisant 9x2cm .


Les patients du deuxième groupe recevront une chimiothérapie adjuvante de type mFOLFIRINOX à base d' oxaliplatine , d' irinotécan , de l' acide folinique administrés en perfusion intraveineuse au premier jour de chaque cure , et du 5-fluorouracile ( 5-FU ) en perfusion intraveineuse en continu pendant deux jours .


Les patientes sont randomisées en 2 bras de traitement :


Les patients seront suivis pour l' évaluation de la déglutition , de l' articulation de la parole et la qualité de vie .


Consentement éclairé signé .


text: Cette étude s' adresse à des patients atteints d' un cancer du poumon non à petites cellules , opérables et qui n' ont pas encore été opérés .

text: Cette

text: étude

text: s'

text: adresse

text: à

text: des

text: patients

text: atteints

text: d'

text: un

text: cancer

text: du

text: poumon

text: non

text: à

text: petites

text: cellules

text: opérables

text: et

text: qui

text: n'

text: ont

text: pas

text: encore

text: été

text: opérés


Les patients recevront des gélules ( ou éventuellement une solution buvable ) de crizotinib , deux fois par jour .


Les patientes du deuxième groupe bénéficieront d' une anesthésie standard , suivie d' une chirurgie mammaire de type ambulatoire .


text: Il n' existe pas à ce jour de consensus bien établi concernant la meilleure option thérapeutique , certaines études suggérant que le meilleur traitement est une association de radio-chimiothérapie puis de chirurgie alors que d' autres suggèrent que si la radio-chimiothérapie première entraîne une réponse complète , alors la chirurgie n' est pas nécessaire .

text: Il

text: n'

text: existe

text: pas

text: à

text: ce

text: jour

text: de

text: consensus

text: bien

text: établi

text: concernant

text: la

text: meilleure

text: option

text: thérapeutique

text: certaines

text: études

text: suggérant

text: que

text: le

text: meilleur

text: traitement

text: est

text: une

text: association

text: de

text: radio-chimiothérapie

text: puis

text: de

text: chirurgie

text: alors

text: que

text: d'

text: autres

text: suggèrent

text: que

text: si

text: la

text: radio-chimiothérapie

text: première

text: entraîne

text: une

text: réponse

text: complète

text: alors

text: la

text: chirurgie

text: n'

text: est

text: pas

text: nécessaire


text: Autre cancer dans les 5 ans précédant la randomisation , excepté un carcinome du col utérin , un carcinome baso-cellulaire ou un carcinome endométrioïde précoce tels que décrits précédemment et traités comme il se doit .

text: Autre

text: cancer

text: dans

text: les

text: ans

text: précédant

text: la

text: randomisation

text: excepté

text: un

text: carcinome

text: du

text: col

text: utérin

text: un

text: carcinome

text: baso-cellulaire

text: ou

text: un

text: carcinome

text: endométrioïde

text: précoce

text: tels

text: que

text: décrits

text: précédemment

text: et

text: traités

text: comme

text: il

text: se

text: doit


Les patients du deuxième groupe recevront de la gemcitabine associée à l' AS703026 .


Évaluer la durée de réponse .


Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement , mais les perfusions de ramucirumab seront remplacées par des perfusions de placebo .


Au cours de l' essai , les patients compléteront des questionnaires sur la qualité de vie avant , pendant et après le traitement .


Les chercheurs auront besoin de deux tubes de sang prélevés chez les patients volontaires et de travailler sur un échantillon de la tumeur déjà recueilli à l' occasion du diagnostic de la maladie ou lors d' une chirurgie .


Une évaluation sera réalisée toutes les 2 cures .


Age ≥ 75 ans .


Envahissement cérébral ou leptoméningée .


Objectif principal .


Les auto-anticorps anti-noyau et muscle lisse , les sérologies virales des hépatites A , B et de l' herpès , du virus Epstein Barr , du cytomégalovirus , la recherche d' ARN du VHC par PCR et les sérologies de tréponématose ( TPHA , VDRL ) étaient tous négatifs .


Résumé scientifique / schéma thérapeutique .


Les patients recevront des comprimés d' afatinib , tous les jours , à partir du deuxième jour et une perfusion de trastuzumab , le premier jour .


La voie était , d'abord , une sous-costale droite élargie à gauche .


tous ces arguments ont permis de porter le diagnostic de léiomyome métastatique bénin .


text: il n' y a pas d' antécédent pathologique notable chez cet adolescent .

text: il

text: n'

text: y

text: a

text: pas

text: d'

text: antécédent

text: pathologique

text: notable

text: chez

text: cet

text: adolescent


Le traitement par amiodarone fut maintenu durant près de trois années .


Objectif secondaire .


Une biopsie trans-urétrale de la tumeur était en faveur d' un adénocarcinome à cellules claires de type mésonéphrique .


Après conversion en laparotomie , une omentectomie , avec ovariectomie gauche , était réalisée .


Maladie cardiovasculaire cliniquement significative .


Les traitement sont intraveineux toutes les 4 semaines ( caelyx ) ou toutes les 2 semaines ( avelumab ) .


text: Suivi clinique impossible pour des raisons psychologiques , familiales , sociales ou géographiques .

text: Suivi

text: clinique

text: impossible

text: pour

text: des

text: raisons

text: psychologiques

text: familiales

text: sociales

text: ou

text: géographiques


Un examen cardiologique pratiqué 18 jours après le début des troubles a montré une bradycardie et un bruit de galop déjà connu .


La veille de l' intervention chirurgicale , les patientes reçoivent 4 injections SC de Sulfure de Rhénium marqué au 99mTc ( Nanocis ® ) , pour une lymphoscintigraphie , dans les 2h suivant les injections , pour permettre de localiser l' aire ganglionnaire et les ganglions sentinelles ( GS ) présents .


Cette étude comprendra deux phases et les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes .


Il y a une demie heure , je me suis levé , j' ai évacué par le bas et le haut , si vous voyez ce que je veux dire .


Un homme de 33 ans , atteint d' une cirrhose d' originealcoolique , post-hépatitique C , et hémochromatosique , débutait en octobre 1995 untraitement par interféron ( 6 MU ) .


Les patientes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes de traitement .


L' objectif de cet essai est de comparer l' efficacité d' un traitement associant de l' ABI-007 et la gemcitabine à la gemcitabine seule , chez des patients ayant un cancer du pancréas métastatique .


Dans le cadre d' une étude ancillaire , des prélèvements de tissus ( biopsie et prélèvement sanguin ) seront réalisés afin d' analyser des biomarqueurs pouvant avoir un impact sur la réponse ou la résistance aux traitements .


Chaque cure comprendra une perfusion de 3 heures de cisplatine le 1er jour et une perfusion de 30 minutes de gemcitabine le 1er jour et le 8ème jour .


- TR : ampoule rectale vide .


Ils seront centralisés à l' hôpital Saint-Louis et les restes seront détruits à la fin de l' essai .


Dans la deuxième partie de l' étude , les patients ( KRAS mutés ou BRAF ) seront traités avec l' association LXH254 - LTT462 suivant la dose et le schéma d' administration définis lors de la phase d' escalade de dose .


text: Les suites ont été simples , avec cette fois une disparition complète non seulement du prurit mais également de l' ictère .

text: Les

text: suites

text: ont

text: été

text: simples

text: avec

text: cette

text: fois

text: une

text: disparition

text: complète

text: non

text: seulement

text: du

text: prurit

text: mais

text: également

text: de

text: l'

text: ictère


les dépôts amyloïdes étaient colorés en rouge pâle par le ROUGE CONGO avec aspect typique de biréfringence et de dichroïsme en lumière polarisée ( Figure 2b et 2C ) .


Les patients recevront des comprimés de S-1 , administré deux fois par jour pendant sept jours , en association avec l' irinotécan et l' oxaliplatine administrés en perfusion intraveineuse le premier jour de chaque cure .


L' ictère fut attribué à une migration lithiasique cholédocienne .


Il s' agit d' un essai de phase 3 , randomisé et multicentrique .


Les suites opératoires étaient simples .


Actuellement le recul est de 13 mois , le patient est asymptomatique .


En revanche , il leur était conseillé soit de venir à la clinique consulter le pédiatre de garde , soit de se présenter au service de chirurgie infantile du CHU .


text: Les patients du premier groupe recevront une perfusion d' ipilimumab toutes les trois semaines pendant quatre cures , puis tous les trois mois en l' absence de rechute ou d' intolérance .

text: Les

text: patients

text: du

text: premier

text: groupe

text: recevront

text: une

text: perfusion

text: d'

text: ipilimumab

text: toutes

text: les

text: trois

text: semaines

text: pendant

text: quatre

text: cures

text: puis

text: tous

text: les

text: trois

text: mois

text: en

text: l'

text: absence

text: de

text: rechute

text: ou

text: d'

text: intolérance


La malade a regagné son domicile , 72 heures après le geste .


Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes .


Objectif principal .


text: L' arrêt seul de l' alendronate , sans antisécrétoire , était suivi d' une amélioration des symptômes douloureux mais l' altération de l' état général persistait .

text: L'

text: arrêt

text: seul

text: de

text: l'

text: alendronate

text: sans

text: antisécrétoire

text: était

text: suivi

text: d'

text: une

text: amélioration

text: des

text: symptômes

text: douloureux

text: mais

text: l'

text: altération

text: de

text: l'

text: état

text: général

text: persistait


Les patients du sous-groupe D-2 recevront l' isatuximab seul , toutes les 3 semaines , à une dose 2 .


text: Ils ne contenaient pas de foyer métastatique ou de lésion granulomateuse .

text: Ils

text: ne

text: contenaient

text: pas

text: de

text: foyer

text: métastatique

text: ou

text: de

text: lésion

text: granulomateuse


Pendant plusieurs semaines encore , la condition du patient varie , suivant la montée et la descente des glaires , de l' humidité , de la chaleur et de la congestion .


text: Suivi impossible pour des raisons géographiques ou psychologiques .

text: Suivi

text: impossible

text: pour

text: des

text: raisons

text: géographiques

text: ou

text: psychologiques


text: L' objectif principal de cet essai multicentrique non randomisé , promu par le Centre Léon Bérard de Lyon sous l' égide de l' INCa , est donc d' évaluer l' efficacité du BKM120 , chez les patients atteints de cancer épidermoïde des VADS en rechute et / ou métastatique , et qui progressent malgré un traitement à base de cetuximab et cisplatine .

text: L'

text: objectif

text: principal

text: de

text: cet

text: essai

text: multicentrique

text: non

text: randomisé

text: promu

text: par

text: le

text: Centre

text: Léon

text: Bérard

text: de

text: Lyon

text: sous

text: l'

text: égide

text: de

text: l'

text: INCa

text: est

text: donc

text: d'

text: évaluer

text: l'

text: efficacité

text: du

text: chez

text: les

text: patients

text: atteints

text: de

text: cancer

text: épidermoïde

text: des

text: VADS

text: en

text: rechute

text: et

text: ou

text: métastatique

text: et

text: qui

text: progressent

text: malgré

text: un

text: traitement

text: à

text: base

text: de

text: cetuximab

text: et

text: cisplatine


ASAT : 138 UI / L ( N ≪ 35 ) ; .


Le traitement sera répété toutes les 3 semaines jusqu' à 3 cures et si des résidus tumoraux persistent jusqu' à 4 cures .


L' objectif de cet essai est d' évaluer l' efficacité d' un agent radiopharmaceutique le 153Sm-EDTMP ( Quadramet ® ) associé à un traitement par docétaxel et prednisone , chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-résistant avec métastases osseuses .


Les globules blancs étaient à 5 170 / mm3 et les plaquettes à 455 000 / mm3 .


Site de l' Institut National du cancer .


La maladie pieds-mains-bouche est autorésolutive et rarement grave .


Dans cette étude , le traitement par radiothérapie métabolique ( 177Lu-DOTA0-Tyr3-Octreotate ) sera évalué de manière concomitante au traitement de Sunitinib ( 37.5 mg ) chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines du pancréas bien différenciées progressives , métastatiques , histologiquement prouvées , inopérables , et positif à l' octréoscan .


PA 155 / 90 mmHg .


text: Evaluer la survie sans progression ( RANO ) .

text: Evaluer

text: la

text: survie

text: sans

text: progression

text: RANO


text: L' objectif principal de l' étude est d' évaluer si l' addition d' ABT 414 au traitement habituel par RT et TMZ permet un meilleur contrôle du GBM et une plus grande espérance de vie par comparaison directe avec le traitement par RT et TMZ sans ABT 414 pour les patients dont la tumeur présente une amplification de l' EGFR .

text: L'

text: objectif

text: principal

text: de

text: l'

text: étude

text: est

text: d'

text: évaluer

text: si

text: l'

text: addition

text: d'

text: ABT

text: au

text: traitement

text: habituel

text: par

text: RT

text: et

text: TMZ

text: permet

text: un

text: meilleur

text: contrôle

text: du

text: GBM

text: et

text: une

text: plus

text: grande

text: espérance

text: de

text: vie

text: par

text: comparaison

text: directe

text: avec

text: le

text: traitement

text: par

text: RT

text: et

text: TMZ

text: sans

text: ABT

text: pour

text: les

text: patients

text: dont

text: la

text: tumeur

text: présente

text: une

text: amplification

text: de

text: l'

text: EGFR


Un nombre conséquent de résultats scientifiques récents suggèrent que la combinaison de ces deux familles de médicaments pourrait permettre d' obtenir une synergie thérapeutique et une efficacité supérieure à chacun des médicaments utilisé seul .


Si l' essai passe en phase 3 , ces patients auront un suivi minimum de 5 ans .


L' étude immunohistochimique montrait une réaction très positive avec des anticorps dirigés contre le virus Herpes simplex ( VHS ) de type 1 .


Contre-indication de la patiente à l' IRM .


Dans le premier groupe , les patients recevront en première ligne de traitement de la gemcitabine ( Gemzar ® ) en perfusion , une fois par semaine pendant 2 semaines suivies d' 1 semaine de repos .


Indice de performance ≤ 2 ( OMS ) .


Les patients complèteront des questionnaires de qualité de vie .


Les patients du second groupe recevront des perfusions de gemcitabine chaque semaine pendant sept semaines .


La prise quotidienne d' Olaparib se poursuivra , tant qu' elle est bénéfique , pendant deux ans , avec des rendez-vous d' approvisionnement et de surveillance réguliers .


Cancer de la vulve ou tumeurs malignes de la peau du membre inférieur comportant une indication de curage inguinal .


Son pouls est en corde et glissant , mais vide sur la rate , le coeur et le foie .


[ essai clos aux inclusions ] .


Toutefois , environ deux semaines plus tard , le patient est de nouveau admis aux urgences via le SMUR pour palpitations et malaises lipothymiques .


text: Vous êtes atteint d' un cancer des voies aéro-digestives supérieures ( VADS ) et allez bientôt débuter un traitement par radiothérapie associé ou non à une chimiothérapie .

text: Vous

text: êtes

text: atteint

text: d'

text: un

text: cancer

text: des

text: voies

text: aéro-digestives

text: supérieures

text: VADS

text: et

text: allez

text: bientôt

text: débuter

text: un

text: traitement

text: par

text: radiothérapie

text: associé

text: ou

text: non

text: à

text: une

text: chimiothérapie


La palpation a retrouvé un second calcul pyélique de 2cm de long qui a été enlevé à la pince .


Les patientes du premier groupe ayant un risque de rechute potentiellement élevé ( grade génomique élevé ) seront réparties de façon aléatoire en deux sous-groupes de traitement .


- Phase 1 : Evaluer la sécurité et la tolérance de l' isatuximab associé à l' atézolizumab .


text: Les patients recevront une chimiothérapie intraveineuse associant l' acide folinique , l' oxaliplatine et le 5-fluorouracile , toutes les deux semaines en l' absence de rechute ou d' intolérance , associée à une chimioembolisation intra-artérielle hépatique par des microbilles chargées avec de l' irinotecan , après la deuxième et la quatrième cure de chimiothérapie .

text: Les

text: patients

text: recevront

text: une

text: chimiothérapie

text: intraveineuse

text: associant

text: l'

text: acide

text: folinique

text: l'

text: oxaliplatine

text: et

text: le

text: toutes

text: les

text: deux

text: semaines

text: en

text: l'

text: absence

text: de

text: rechute

text: ou

text: d'

text: intolérance

text: associée

text: à

text: une

text: chimioembolisation

text: intra-artérielle

text: hépatique

text: par

text: des

text: microbilles

text: chargées

text: avec

text: de

text: l'

text: irinotecan

text: après

text: la

text: deuxième

text: et

text: la

text: quatrième

text: cure

text: de

text: chimiothérapie


text: Cependant , l' efficacité du Cétuximab en combinaison avec la radiothérapie est insuffisante , ou transitoire , chez une proportion non négligeable de patients VADS .

text: Cependant

text: l'

text: efficacité

text: du

text: Cétuximab

text: en

text: combinaison

text: avec

text: la

text: radiothérapie

text: est

text: insuffisante

text: ou

text: transitoire

text: chez

text: une

text: proportion

text: non

text: négligeable

text: de

text: patients

text: VADS


- Bras C : les patientes reçoivent le même traitement que dans le bras A , mais le farletuzumab est remplacé par un placebo .


text: Critères de non- inclusion .

text: Critères

text: de

text: non-

text: inclusion


Les patientes du premier groupe recevront des comprimés de tamoxifène administrés tous les jours jusqu' à la rechute ou l' intolérance .


L' avelumab permet d' activer les cellules du système immunitaire ( les lymphocytes ) pour induire une destruction des cellules tumorales exprimant PD-L1 .


13 ) .


text: Tous les patients de l' étude recevront le médicament l' INCB054828 à une dose initiale de 13 , 5 mg une fois par jour ( 1x / j ) selon un schéma de 2 semaines sous traitement et 1 semaine sans traitement tant que le médicament est efficace et qu' il n' existe pas d' effets secondaires intolérables .

text: Tous

text: les

text: patients

text: de

text: l'

text: étude

text: recevront

text: le

text: médicament

text: l'

text: à

text: une

text: dose

text: initiale

text: de

text: mg

text: une

text: fois

text: par

text: jour

text: j

text: selon

text: un

text: schéma

text: de

text: semaines

text: sous

text: traitement

text: et

text: semaine

text: sans

text: traitement

text: tant

text: que

text: le

text: médicament

text: est

text: efficace

text: et

text: qu'

text: il

text: n'

text: existe

text: pas

text: d'

text: effets

text: secondaires

text: intolérables


Après 1 mois de cette association de traitement , les patients reçoivent du témozolomide PO seul pendant 5 jours , répété tous les 28 jours jusqu' à 6 cures .


Après la fin du traitement , les patientes bénéficieront d' un examen clinique une fois par mois pendant trois mois , puis tous les trois mois pendant deux ans .


Les patients pourront recevoir l' un des deux traitements : une combinaison de thérapie ciblée antiBRAF + antiMEK associée à une immunothérapie dirigée contre PDL1 pour essayer de stimuler le système immunitaire ou la combinaison de thérapie ciblée antiBRAF et antiMEK associé à un placebo .


L' examen clinique est strictement normal .